- Comencé este Blog pensando escribir sobre el día a día de mis oposiciones, pero no ha podido ser, no puedo, no será, no podré ... no puedo con mi alma en días como hoy y hay cada vez más día como hoy que días como ayer.
- Ahora, en este momento, me pesa el mundo encima de mi, soporto su peso y me agota absolutamente.
- La reumatóloga le llamó fibromialgia y tengo que convivir con ello.
- La meta marcada en ese momento era seguir estudiando y continué con una ingeniería, sin prisas, a muchos años vista, pero lo tuve que dejar en seco y ahora no puedo ni estudiar unas oposiciones las cuales he estado 10 años esperando ... no puedo, de verdad, no puedo, no podré, no ha podido ser y no será.
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Que te puedo decir yo,que tu no sepas de tu enfermedad!pero lo único es darte un poco de ánimo,se por una amiga que la tiene,que es terrible cuando te encuentras tan mal,pero intenta(se dice fácil)pensar en otra cosa,hacer respiraciones,ver la tele,leer,aunque no tengas ganas de nada,intenta superarte,yo tengo espondiloartrosis,y a veces se me juntan los dias con las noches,los dolores,fuertes dolores,no dejan ni que un libro me aguante en las manos,pero me gusta tanto leer,y el ordenador es un castigo(a veces doy a las teclas con un lápiz),pero mientras escucho música e intento relajarme.
Se que estar estudiando para unas oposiciones es muy estresante,y encima,que no puedas,no te machaques con eso,y haz lo que tengas gana,asi a lo mejor,el ánimo se sube un pelín,no te digo que sea mano de santo,pero quizás haciendo algo que te apetezca....Quizás pienses que rollazo de tía,le digo que estoy mal....Un fuerte abrazo
animo y cuando tengas fuerzas a serguir, no te rindas
sigo tu cuaderno y veo que tienes mucha energia, así que aguanta y adelante.
un saludo.
Hola Myrtus,
deja pasar la mala racha y no te preocupes por el resto. Creo que eres consciente de que lo que padeces va y viene y puede que, en parte, esté vinculado a causas externas en las que tú no puedes influir (bajadas o subidas de la presión, más o menos frío)... Tus dolores pasarán, estoy seguro. Mi compañera sufrió mucho tiempo dolores brutales de espalda, brazos y piernas provocados por lesiones en la columna y siempre pensaba que la cosa iría a peor, que no volvería a trabajar nunca más... Y al final las cosas van cambiando, los dolores pasan y vuelve la energía.
En cuanto a las opos... A mí me da que no es que tengas segura una plaza ¡es que tienes dos y media!
Ánimo y un abrazo
Merops
Dificil en estos casos dejar un mensaje a una amiga (coctelera). Un mensaje que no resulte superfluo, que no cree esperanzas infundadas y gratuitas.
Conocí esta enfermedad por un familiar muy cercano. Conocí tambien la soledad de quien la sufría, al sentirse incomprendida por la gente de su entorno que no acababa de entender como una enfermedad oculta y hasta entonces desconocidad podía hacer del mas mínimo esfuerzo un sufrimiento. Claro que la conocí desde fuera, que no es lo mismo.
Solo puedo decir, con la sinceraridad que le es posible a alguien que no está directamente afectado, que hay que seguir luchando, no rendirse, conviviendo con lo que a uno le ha tocado en esta vida, y con esperanza de que vengan momentos mejores.
Un abrazo, y mis mas sinceros ánimos
Muchas gracias por vuestras palabras, Tara, José Pablo, Merops y Jesús, y gracias por leerme, a veces decir lo que siento me resulta beneficioso.
Tara, ánimo y seguro que aprendes un montón leyendo.
Un besazo para cada un@.
Salut, Myrtus
Animo Myrtus
No te preocupes. Estoy segura de que eres perfectamente capaz de aprovar las oposiciones, siempre y cuando confies en ti misma de la forma en que yo confio. Anunque creas que tu cuerpo no aguanta el tiron, ten en cuenta de que eres mas fuerte de lo que crees (al menos, yo te veo asi).
Animo, y sigue adelante. Hazme caso. Estoy convencida de que la plaza es tuya. Si no te aprueban, NO SABEN LO QUE SE PIERDEN!!!:
Eres grande. Te lo dice una amiga que tienes para lo que necesites. Y como yo, se que tienes muchos amigos que opinan igual. No te rindas. Un esfuerzo mas. Demuestrame como es la Myrtus que yo conozco.
Se por lo que estas pasando.Yo tengo 30 años y tengo fibromialgia me la diagnosticaron con 27,mi vida se ha venido abajo,mi cuerpo ya no es mi cuerpo , y mi mente me juega malas pasadas ,pero somos luchadoras y claro que podras con tus metas,poco a poco ,si hemos podido con esta lacra de enfermedad debemos saber q con nuestro optimismo a pesar de los dolores,podremos seguir luchando animos y un fuerte abrazo
Muchas gracias, nena :D
Y como no, a la gran Mirylla ya se las di en directo ;)
Salut, Myrtus
Animo, y avante. Seguro que con tu experiencia, estudios, paciencia y mogollón de ganas e ilusión que se que tienes, lo vas a conseguir. Y sepas que confio en ello. Ciao.
me HAN DIAGNOSTICADO FIBROMIALGIA.Y ME TRATAN COMO SI ESTUVIESE LOCA SOLO ME MANDAN ANCIOLITICOS Y NO ENTINDO NADA DE LA ENFERMEDEAD.UNOS MEDICOS ME DICEN QUE LA PROBOCA MI MENTE ,Y OTROS QUE NO HAGA CASO A ESO.PER YO BUSCO AYUDA NO SE A QUIEN PEDIRCELA YHOY ENCONTRE ESTA PAGINA.¿me ayudan
Me han diagnosticado fibromialgia, y no se muy bien de que va la enfermedad busco ayuda. Ya que me dicen unos medicos. Que es cosa de mi cabeza, y otros que no haga caso a eso,pero lo unico que se es que tengo unos dolores orribles, y que no puedo ni coger a mi hija de 6 años en brazos ni peinarla para ir al cole.Necesito que alguien me ayude a entender esta enfermedad, para saber como actuar.Necesito saber que me pasa y por que y adonde dirigirme para que me acesoren.gracias
Me han diagnosticado fibromialgia, y no se muy bien de que va la enfermedad busco ayuda. Ya que me dicen unos medicos. Que es cosa de mi cabeza, y otros que no haga caso a eso,pero lo unico que se es que tengo unos dolores orribles, y que no puedo ni coger a mi hija de 6 años en brazos ni peinarla para ir al cole.Necesito que alguien me ayude a entender esta enfermedad, para saber como actuar.Necesito saber que me pasa y por que y adonde dirigirme para que me acesoren.gracias
En ausencia, imagino que temporal, de Myrtus, le contesto con lo que sé (mi madre padecía esta enfermedad):
No, no está usted loca, ni los dolores causados por la fibromialgia estan causados por la mente, al menos no más que en cualquier otra enfermedad, donde claro, la actitud de asumir una dolencia tambien juega su papel.
Su incapacidad de realizar la mas mínima actividad, me suena y la incompresión de una parte de los médicos, incluso la de familiares del paciente tambien. Los conocimientos sobre la fibromialgia son relativamente recientes, y cuesta entender a los que no la padecen, que una actividad simple pueda causar dolor. Pero no desespere, seguro que encuentra un médico que sepa tratarle. No puedo decirle más, solo transmitirle algo de esperanza, por aunque su caso es poco frecuente, ya hay médicos que la tratan.
Hola, Rosa María
Entiendo tu fustración, pero así es como nos suelen tratar, como taraditas, atontadas, vagas, locas, que queremos llamar la atención ... y nosotras sin entender nada.
Cuando me diagnosticaron me dijeron que me fuera a casa e hiciera vida normal, cosa que en ese momento era imposible por los dolores que sufría, primero me desesperé, luego comencé a buscar por internet y vi que todas las personas que padecían la enfermedad tenían en común un desencadenante traumático (separación, grave enfermedad, accidente ... ), un elevado nivel de estrés y ser personas muy responsables.
A partir de ahí comencé a buscar cómo relajarme de forma natural e hice un curso de relajación, intento no tomarme las cosas tan a pecho, pero soy la misma Myrtus de siempre con mejoras :D
En esta dirección encontrarás a gente que te va a entender y un montón de información
http://groups.msn.com/Fibrofamily
Si quieres alguna cosita más deja tu correo.
Ánimo y coge tu rumbo, te aconsejo que comiences a hacer memoria de cuando comenzaste a tener tus primeros síntomas y te tomes todo con tranquilidad, si no puedes no puedes, a pesar de que quieres y quien no te entienda no te merece.
Un besazo de Myrtus
SI recuerdo unos dolores cronicos en las piernas,a los
siete anos y mi padre me amarraba la piernas y luego no dormia por las noches y tenia una lamparita y me escondia a leer en un balcon para que mis padres no vieran la luz debajo
de la puerta.Asi pase mucho tiempo y lego aparecieron mas
cosas y a los 23 dolores de cabeza,asi multiples y cuando se me va uno,aun queda otro,para la migra :ERGOTAMINA.
para la del otro lado aspirina e insomnio y dolor generalizado
cada dia peor y trabajo como un vegetal,normalmente perdida por ratos en una selva oscura,como decia Dante
en la introduccion de la divina comedia y luego pretendo
hasta caminar rapido y en mi casa las escaleras y en mi mente hago un millon de cosas y luego en la practica,me digo
voy a hacer lo que me de la gana y pueda y voy al gimnasio
y hago lo que puedo y voy a trabajar y soy la jefa y hago lo
que puedo siempre,todos lo saben y no lo comprenden yo lo se,siempre veo las miradas y comprendo lo que estan pensando que cuando no voy,me la paso pipa y si,que voy
a hacer,decir que llevo una vida normal con las cinco horas o seis que tengo y son de mierda y luego,cuando a veces tengo ganas de llorar,no lo hago,porque me tupe la nariz y es peor y deprimirme,no puedo hay que estar sano para
deprimirme,mi vida social asi,eso yo trato,porque para colmo me gusta la marcha y trato y me acuesto y me tomo pastillas para dormir y luego me levanto con la cabeza como un biombo y sin piernas y sin brazos y me digo me duelen,
pero es mejor con dolor que no tenerlas,las idiotas no saben
que estan en una agonia y luego me levanto y cuido la
enferma y me hago desayuno y me hablo con amor y me
digo el dia no va a ser muy malo y conduzco cuando logro levantarme una hora y cuarto a mi oficina que aparezco tres
o cuatro horas de semiinvalida,pidiendolo todo desde mi escritorio y haciendome la que se lo que diablos estoy haciendo y pasandolas canutas sin saber que estoy haciendo
hasta que poco a poco voy dandole forma a lo que tengo entre manos y mi agenda tiene siete mil cosas que tengo que hacer y lo que tengo que hacer en una semana lo hago
en un mes y todos los dias,tengo planes que hare lo que pueda y sea de emergencia y mi vida romantica es un higado
colgado y a veces pierdo la paciencia y me tomo aunque sea una sangria y despues la pago cara y me arruino varios dias
y luego viene a un gusto un garrotazo y asi,me imagino que muchos haran,con la suerte que cuando me enfrente a esta enfermedad tenia como ganarme la vida y cuando voy a viajar tengo que tener mi cortizona liquida para ser puntual para el vuelo y quien me ve,piensa que soy la imagen de
salud,como descanso tanto y estoy,la verdad hasta el ultimo
pelo,que yo quiero vivir y la vida es muy bonita,pero no se ve asi la cosa cuando se esta en un tranvia llamado deseo,
como la obra de tennessee williams,deseo si ser una persona completa,no un cuarto de pollo ambulante que empieza a leer un libro y termina en el espacio de tiempo que
en otra epoca hubiera sido cosa de un dia,asi espaciada con dolor de cabeza voy por la vida yla mente la tengo bastante c
centrada,digo esto porque habra muchas que esten en esta situacion y las comprendo y pienso que tiene que venir algo
para este suplicio chino,que vaya calidad de vida para los que nos quedan joer,ahora son las 9 am me voy a dormir que me desperte a las cinco y estoy aqui divagando sobre
que el hecho que mi vida sea una gran caca,no quiere decir que la vida es una caca,asi que no hay que permitir a la
depre entrar en casa,para los que pueden hacerlo que lo hagan,los demas ,pues que vayan arraastrandose por el mundo como puedan,en fin que quiero solo un poco de energia y que disminuya el dolor y poder mirar alrededor
con mas realidad,que a veces esos estados de confusion
son de tunel y si hay una luz al otro lado del tunel,pero
es que ya esta bien que ya es hora que sepan lo que es
lo que provoca este estado de semicoma,de semivida.
de incredibilidad y despues que palante y palante como los de alicante,si te caes levantate,si estas al caerte agarrate y
si te caiste levantate,yo he firmado un compromiso.acepto en rebeldia vivir asi,espero mejorar y cada me aparecen nuevos dolores,parece uno un catalogo de dolores,menos las unas,
las pestanas y el pelo,todo tiene su historia y creo que ya esta bien,bueno talvez mientras duerma no sienta este dolor de cabeza que tengo ahora,aqui termino.
MI ENFERMEDAD ES LA MISMA Y LA OTRA PERSONA
NO TIENE EL ARTICULO IDENTICO,REVISALO Y VERAS
Y SIEMPRE HE SIDO ORIGINAL.
Hola Myrtus, soy reflexóloga, imagino cómo te sientes. No lo sé por experiencia propia pero si por la experiencia de algunos de mis alumnos y pacientes.
Anímate. La medicina está investigando sobre el tema, hay más afectados de lo que parece.
De todas formas también es mi obligaciòn decirte que con la reflexología podal, bien entendida y bien practicada, se aumenta la calidad de vida del enfermo.
En cualquier caso, siéntete apoyada por muchas personas que entendemos tu sufrimiento y que trabajamos por daros respuestas eficaces.
Atentamente, Adela Carrasco.
me alegro no soy amiga de quejarme y esto conllevacierta informacion confidencial,asi que me hiciste un favor,me quede con un copia .que tengas un buen dia saludos
SOY LAURA Y TU ADELA Y PARECE QUE ADELITA,COMO DICE LA CANCION,SE FUE CON OTRA,DEJA NO PUBLIQUES EN FIN
DE CUENTAS YO ESCRIBO POR ESCRIBIR,LA PUBLICACION ME DA IGUAL. DE VERDAD QUE PASES UN BUEN DIA,AHORA ME VOY QUE TENGO QUE DORMIR Y LUEGO IR AL GYM.
si adelita ya lo dijiste,parece que no eres muy original
ya me lo habias dicho reflexionalo y veras.
... Personalmente estoy muchísimo mejor comparándome hace años, mejoré desde el momento que me diagnosticaron fibromialgia porque por fin supe que todas las visitas que hacía al médico eran por una causa y no por mi enorme imaginación...
He llegado aquí por casualidad y fíjate que me encuentro con este título. "La fibromialgia y yo". Para mi desgracia soy uno de lo pocos hombres que padecen esta enfermedad "fantasma" para muchos y se - a mis casi 45 anos- lo que es que el mundo se te derrumbe a los pies. Sin embargo, la FM me ha transformado en otro hombre. Estoy planteandome terminar la carrera que dejé colgada en la juventud (sin prisas por supuesto), me atrevo a bucear y a hacer todo aquello que mi cuerpo me permita cuando me lo permita. Hoy se llama FM porque los médicos no han llegado mñas allá aun, pero mañana tendrá nombre y apellidos y no sólo nos podrán tratar. Nos podrán curar. Ten fe. Cuenta conmigo.
Un sincero abrazo.
Juanma S.
Muchas gracias, Juanma S., yo tuve que dejar mi segunda carrera por la fibromialgia, incompatible trabajar, estudiar ingeniería a más de 36 km de casa de forma asistencial y FM, pero la terminaré, cuándo?, no lo se, pero lo haré, como tú bien dices, con tranquilidad :D
Un beso levantino.
Salut, Myrtus
queria comentarles a estas personas que sufren con la fibromalgia, Que
la podoreflecxologia ,es lo mejor .los aseguro , no se degen . Ademas el poder mental, Animo ..
yo tube la suerte de econtrar ese medico , . pero mi pais es Costarica ,
si quieren contactarme pueden escribirme ,
Vale la Pena , les deceo que si sientan mejor ,
La fibromialgia nos cambia por completo nuestra vida, los dolores crónicos insoportables, el cansancio y la fatiga afectan nuestra calidad de vida. Esperemos pronto que con el avance de la ciencia aparezcan tratamientos efectivos contra la fibromialgia, pero una manera de atenuar los dolores causados por esta enfermedad es buscar doctores especialistas en chronic pain management. NNCIP (National Network For Chronic Intractable Pain Management).
La fibromialgia es una enfermedad que afecta a muchas personas en todo el mundo pero en mayor porcentaje a las mujeres, esta enfermedad se caracteriza por causar dolor crónico intenso y fatiga, lo que ocasiona una alteración de las actividades diarias. Cuando uno padezca de esta enfermedad es recomendable que acuda a un doctor para que le brinde un tratamiento adecuado para calmar su dolor crónico y recuperar su calidad de vida.
La fibromialgia es una enfermedad que causa dolor fuerte y crónico que afecta la calidad de vida del paciente y lo cambia por completo. Todos estos síntomas influyen y afectan la vida del paciente que en muchos casos los sumerge en una profunda depresión.
Hola, me he identificado completamente contigo Myrtus. Nosé como llegué aquí, pero pareciera que lo que escribiste, lo hubiera hecho yó. Llevo mucho tiempo intentando estudiar para presentarme a las oposiciones, en las últimas perdí mi plaza por no poderme presentar. Ahora se van a convocar nuevamente, y cada día me siento en mi silla intentando hacer algo. Tengo ansiedad, y muchas veces me derrumbo, aunque esos seguro que no sólo me pasa a mí. Hoy ha sido un día de esos. Pero, voy a seguir intentándolo. Espero al menos poderme presentar. Deseo que tú no lo dejes, continúa. Hoy he encontrado una frase que espero te anime:
"Tú eres lo que es el profundo deseo que te impulsa. Tal como es tu deseo, es tu voluntad. Tal como es tu voluntad, son tus actos. Tal como son tus actos, es tu destino".
Mucha suerte y adelante,
Mare
Muchas gracias por tus ánimos, Mare.
Salut, Myrtus